题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中()、()不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的,依照有关规定给予行政处分

A.违反规定

B.隐瞒不报

C.延误

D.推迟上报

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械…”相关的问题

第1题

医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成,并履行以下主要职责()

A.组织落实上级食品药品监督管理部门和卫生主管部门有关医疗器械不良事件监测工作任务

B.协调本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作重要事宜

C.每年组织召开协调工作会议。

点击查看答案

第2题

省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作,并履行以下主要职责()

A.会同省辖市卫生主管部门监督本行政区域内医疗器械不良事件监测相关规定的实施

B.负责本行政区域内医疗器械不良事件监测专业机构的设置

C.会同省辖市卫生主管部门组织本行政区域内医疗器械不良事件监测工作的宣传、教育和培训工作

D.协助上级主管部门对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件的调查并负责上报工作对相关医疗器械依法采取相应管理措施

点击查看答案

第3题

河南省医疗器械不良事件()和再评价管理办法实施细则(试行)适用于河南省行政区域内的医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

A.预测

B.监测

C.预防

点击查看答案

第4题

针对所发生的医疗器械不良事件,生产企业采取的控制措施可能不足以有效防范有关医疗器械对公众安全和健康产生的威胁,国家食品药品监督管理局可以对境内和境外医疗器械,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以对行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的境内第一类、第二类医疗器械,采取发出()、()、()、()、()等措施

点击查看答案

第5题

医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、()、评价和()的过程

点击查看答案

第6题

目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些?

点击查看答案

第7题

医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些内容?

点击查看答案

第8题

《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久?

点击查看答案

第9题

填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意哪些事项?

点击查看答案

第10题

医疗器械警戒快讯、医疗器械不良事件信息通报在()(单位名称〉的网站查询

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信