《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久？

填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意哪些事项？

医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些内容？

医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？

医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强（），指导开展医疗器械再评价工作的依据，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产？

我国较有代表性的医疗器械不良事件是哪些？

医疗器械警戒快讯、医疗器械不良事件信息通报在（）（单位名称〉的网站查询

食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中（）、（）不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分