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医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些内容？

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第1题

填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意哪些事项？

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第2题

医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强（），指导开展医疗器械再评价工作的依据，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

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第3题

《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久？

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第4题

我国较有代表性的医疗器械不良事件是哪些？

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第5题

目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些？

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第6题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？

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第7题

医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程

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第8题

是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产？

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第9题

医疗器械警戒快讯、医疗器械不良事件信息通报在（）（单位名称〉的网站查询

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