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[单选题]

()级以上不良事件需填写《护理不良事件报告表》

A.1

B.2

C.3

D.4

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第1题

护理差错、事故、不良事件登记报告制度。

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第2题

《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久?

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第3题

填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意哪些事项?

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第4题

不良事件处理原则()

A.早预防

B.早报告

C.早处理

D.尽量减低损失

E.以上都是

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第5题

医疗安全(不良)事件应该由()报告

A.医护人员

B.病人

C.病人家属

D.医疗机构管理部门

E.以上均可

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第6题

护理不良事件按内容分共分为多少类()

A.8

B.10

C.12

D.14

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第7题

PROactive研究吡格列酮组报告的任何严重不良事件,终点事件或非终点事件较安慰剂组略多()
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第8题

食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中()、()不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的,依照有关规定给予行政处分

A.违反规定

B.隐瞒不报

C.延误

D.推迟上报

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第9题

《不良事件报告管理程序》A/1版的生效日期是()

A.2013.4.23

B.2013.5.5

C.2014.8.8

D.2014.9.9

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第10题

医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些内容?

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第11题

设计开发的输出可包括()

A.产品技术要求

B.使用说明书

C.不良事件报告

D.出厂检验规范

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