下列哪些符合常染色体显性遗传病（AD)的发病特点？（)

A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

A.单基因遗传病

B.常染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.多因素遗传病

E.性连锁遗传病

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．X-连锁显性遗传病

D．X-连锁隐性遗传病

E．21-三体综合征

A.常染色体

B.性染色体

C.生殖腺结构

D.外生殖器形态

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.伴Y遗传

D.X连锁显性遗传病

A．25%

B．50%

C．100%

D．12.5%

E．6.25%

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.线粒体遗传病

A.是常染色体显性遗传病

B.是钙通道病

C.部分患者与甲状腺功能亢进有关

D.是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致

E.是家族性疾病，无散发患者

A.多基因病

B.常染色体显性遗传

C.新发生的畸变

D.常染色体隐性遗传

E.x连锁隐性遗传