常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____

A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

A．25%

B．50%

C．100%

D．12.5%

E．6.25%

A.与性别无关，即男女患病的机会均等

B.双亲无病时，子女一般不会患病

C.患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子

D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．X-连锁显性遗传病

D．X-连锁隐性遗传病

E．21-三体综合征

A、是由于X连锁基因所致

B、是由于男女的发病阈值不同

C、阈值高性别的患者，子女发病风险高

D、阈值低性别的患者，子女发病风险高

A.患病者是父亲时其后代才会有患病危险

B.患病者是母亲时其后代才会有患病危险

C.父母中一方在40岁前出现症状的，其后代中1/2可能患病

D.后代中1/2有患病危险

E.后代中1/4有患病危险

A.单基因遗传病

B.常染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.多因素遗传病

E.性连锁遗传病

A.患者女性多于男性

B.母亲患病，其儿子必定患病

C.患者的双亲中至少有一个患者

D.男性患者的女儿全部发病

A．Xp21

B．4q35

C．Xq28

D．5q11～13

E．7q35

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.伴Y遗传

D.X连锁显性遗传病