在一个平衡群体中，某一常染色体显性遗传病的发病率是 1/5000，问野生型等位基因的频率为？

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.伴Y遗传

D.X连锁显性遗传病

A.单基因遗传病

B.常染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.多因素遗传病

E.性连锁遗传病

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．X-连锁显性遗传病

D．X-连锁隐性遗传病

E．21-三体综合征

A.0.64

B.0.16

C.0.90

D.0.80

E.0.36

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.线粒体遗传病

A.遗传异质性

B.从性遗传

C.X染色体随机失活

D.正常染色体的剂量补偿效应

E.拟常染色体遗传

A.常染色体显性遗传病中在眼部有表现的疾病

B.常染色体隐性遗传病中在眼部有表现的疾病

C.多基因遗传病中在眼部有表现的疾病

D.伴性隐性遗传病中在眼部有表现的疾病

E.伴性显性遗传病在眼部有表现的疾病

A.与性别无关，即男女患病的机会均等

B.双亲无病时，子女一般不会患病

C.患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子

D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者

A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病