2-氨基吡啶能在比吡啶温和的条件下进行硝化或磺化，取代主要发生在5位，说明其原因。

α，β-吡啶二甲酸加热脱羧生成β-吡啶甲酸：试解释脱羧反应发生在α位的原因。

预测下列反应的主要产物并解释其依据。(1)2-氨基吡啶硝化时的产物。(2)2-苯基吡啶氧化时的产物。

吡啶环上C2，C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼，从这种意义上来说，其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应，而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强？

吡啶通常在强烈条件下才能发生亲电取代反应，且主要发生在α位。（)

吡啶的碱性比吡咯强得多，试解释其原因。

以4甲基吡啶为原料合成4-氨基吡啶。

2，3-吡啶二中酸脱羧生成β一吡啶甲酸，为什么脱羧反应发生在α位？

喹啉比吡啶容易发生亲电取代反应，取代基进入吡啶环。（)

为什么六氢吡啶的碱性比吡啶强很多？

试解释下列现象：(1)六氢吡啶的残性比吡啶强。(2)咪唑的碱性和酸性都比吡咯强。