喹啉比吡啶容易发生亲电取代反应，取代基进入吡啶环。（)

嘧啶环上有两个氮原子，因此它比吡啶容易发生亲电取代反应。（)

吡啶环碳原子上的电子密度比苯环小，它比苯难发生亲电取代反应。（)

一取代菜进行亲电取代反应时，新进入的取代基主要进入原取代基所在的苯环，发生同环取代。（)

吡啶通常在强烈条件下才能发生亲电取代反应，且主要发生在α位。（)

芳香环上的取代基主要通过电子效应（诱导效应和共轭效应)影响亲电取代反应的位置。（)

萘比苯更容易发生亲电取代反应（）

萘发生亲电取代反应时，取代基一般进入α位。（)

喹啉为苯并吡啶，它与高锰酸钾酸性溶液反应时，氧化反应发生在苯环上。（)

为什么吡咯、呋喃和噬吩比苯容易进行亲电取代反应，而吡啶却比苯难进行亲电取代反应？

吡啶环上C2，C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼，从这种意义上来说，其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应，而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强？