吡啶环上C2，C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼，从这种意义上来说，其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应，而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强？

A.侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障

B.基本化学结构是β-苯丙胺

C.侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高

D.苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强

E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强

A.在电池放电3个循环释放的容量（AH）

B.电池按3小时率放电释放的容量（AH）

C.电池放电3个循环释放的能量（W）

D.电池按3小时率放电释放的容量（W）

A.IPv4

B.ESP

C.AH

D.NAT

A.mov0x80498c0(,%ccx),%ah

B.mov(0x80498c0,%ecx),%ah

C.mov0x80498c0(，%ecx,4),%eax

D.mov(0x80498c0,%ecx,4),%eax

A．焙烧AH的粒度粗、强度大、摩损系数小

B．采用低温焙烧制度

C．焙烧过程中，加热和冷却速度慢

D．颗粒所受的机械磨碎小