苯胺的芳环上连有吸电子取代基时，该取代基在间位的碱性大于对位（）

当芳环上连有邻对位定位基时，反应容易进行，酰基主要进入供电子基团的邻对位;当芳环上连有间位定位基时，一般不发生Friedel-Crafts-酰化反应。（)

当芳环上连有邻对位定位基时，反应容易进行，酰基主要进入供电子基团的邻对位;当芳环上连有间位定位基时，一般不发生Friedel-Crafts-酰化反应。（)

当苯环上已有强吸电子基时，取代苯不能再发生傅一克烷基化反应。（)

二取代苯进行亲电取代反应时，如果原有的两个取代若是不同类的定位基，则第三个取代基进入的位置主要由间位取代基决定。（)

一取代菜进行亲电取代反应时，新进入的取代基主要进入原取代基所在的苯环，发生同环取代。（)

一元取代环已烷的构象中，取代基在e键（平伏键)上的构象为优势构象。

除用卤代烃与苯酚在碱性条件下制备外，芳基醚还通过芳香亲核取代反应制备。除草剂达克尔(Aciflu

酚经基的邻位或对位有取代基时，常有副产物2;2-或4,4二取代的环己二烯酮产生。完成下列反应式,

芳香环上的取代基主要通过电子效应（诱导效应和共轭效应)影响亲电取代反应的位置。（)

喹啉比吡啶容易发生亲电取代反应，取代基进入吡啶环。（)