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[判断题]

当芳环上连有邻对位定位基时，反应容易进行，酰基主要进入供电子基团的邻对位;当芳环上连有间位定位基时，一般不发生Friedel-Crafts-酰化反应。（)

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第1题

苯胺的芳环上连有吸电子取代基时，该取代基在间位的碱性大于对位（）

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第2题

芳环取代反应中，下列基团活化能力最强的是（)

A.醛基

B.卤素

C.硝基

D.羟基

E.甲基

F.羧基

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第3题

‍有关手性化合物的叙述中错误的是（)。‍

A.当一个碳原子上连有四个不同的取代基时，这是一个手性碳原子

B.当一个氮原子上连有四个不同的取代基时，也可以形成手性季胺盐

C.P、S和As也可以形成手性化合物

D.叔胺中心氮原子是sp₃杂化，通常为三角锥型，也可以产生以氮原子为手性原子的叔胺

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第4题

Vilsmeier反应是一类在酸性条件下通过亲电取代反应引入甲酰基的有效方法。与其类似有些化合物

在酸性条件下不稳定或存在较多的副反应.因此发展了一类在碱性条件下在芳环上引入甲酰基的有效方法:

画出以上转换分步的、合理的反应机理。

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第5题

苯基作为取代基时在芳香亲电取代反应中为活化基团。属于邻/对位定位基团，解释其原因.并画出联苯发生芳香亲电取代反应时的正离子中间体。

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第6题

当苯环上已有强吸电子基时，取代苯不能再发生傅一克烷基化反应。（)

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第7题

利用电子效应解释甲氧基，羟基，氨基以及烷基为何是邻/对位定位基团，而硝基和铵盐正离子是间位定位基团。

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第8题

在常规的实验室制备芳基酯时，常采用在碱性条件下苯酚与酸酐或酰氯反应。解释其原因。

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第9题

酚经基的邻位或对位有取代基时，常有副产物2;2-或4,4二取代的环己二烯酮产生。完成下列反应式,

尽可能写出所有产物:

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