题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

有关医疗用毒性药品的管理,说法错误的是()

A.医疗用毒性药品的包装容器必须印有**标志

B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

D.生产记录,保存3年备查

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第1题

根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量

C.药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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第2题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()

A.每次处方剂量不得超过2日常用量

B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章

C.对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门

E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名

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第3题

不属特殊管理药品的是()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.贵重药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

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第4题

有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是()

A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志

B.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买

C.调配处方时,对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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第5题

不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是()

A.麻醉药品

B.生物制品

C.精神药品

D.放射性药品

E.医疗用毒性药品

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第6题

零售药店不得经营的药品是哪项()

A.医疗用毒性药品

B.抗病毒药

C.终止妊娠药品

D.注射剂

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第7题

开具处方时应有病历记录的药物是()

A.精神药品

B.麻黄

C.医疗用毒性药品

D.麻醉药品

E.超法定剂量药品

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第8题

()是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可产生依赖性的药品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第9题

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()

A.《中华人民共和国中医药条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中药晶种保护条例》

D.《麻醉药品管理办法》

E.《医疗用毒性药品管理办法》

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第10题

医疗机构必须妥善保存调剂过的医师处方,至少保存1年的是()

A.急诊处方

B.麻醉药品处方

C.医疗用毒性药品处方

D.第二类精神药品处方

E.第一类精神药品处方

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第11题

某药店经营医疗用毒性药品,以下可以不采用的措施是()

A.生马钱子不得陈列

B.生半夏不得陈列

C.生草乌不得陈列

D.洋地黄毒苷不得陈列

E.大黄不得陈列

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