有关医疗用毒性药品的管理,说法错误的是()
A.医疗用毒性药品的包装容器必须印有**标志
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.生产记录,保存3年备查
A.医疗用毒性药品的包装容器必须印有**标志
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.生产记录,保存3年备查
第1题
A.生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量
C.药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
第2题
A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C.对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门
E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
第4题
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志
B.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
C.调配处方时,对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
第9题
A.《中华人民共和国中医药条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中药晶种保护条例》
D.《麻醉药品管理办法》
E.《医疗用毒性药品管理办法》
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