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[主观题]

某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰; 3.2(2H),双重峰;4

某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰; 3.2(2H),双重峰;4

某化合物A(C4H10O),在NMR图中:某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰; 3.0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰;某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰; 3.3.2(2H),双重峰;某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰; 3.4.2(1H)单峰,当样品与D2O共摇后此峰消失。试推测A的结构。

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第1题

某化合物(A)C4H10O,在NMR图中δ=0.8(双重峰6H),δ=1.7(复杂多重峰,1H)=3.2(双重峰,2H)以及δ=4.2(单峰,1H加样品与D2O共振后此峰消失),试推测A的结构。
某化合物(A)C4H10O,在NMR图中δ=0.8(双重峰6H),δ=1.7(复杂多重峰,1H)=3.2(双重峰,2H)以及δ=4.2(单峰,1H加样品与D2O共振后此峰消失),试推测A的结构。

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第2题

某化合物A(C4H10O),在NMR图中δ0.8(双重峰,6F),δ1.7(复杂多重峰,1H),δ3.2(双重峰.2H)及δ4.2《单峰,1H1,当样品与D2O共摇后此峰济失).试推测A的结构.
某化合物A(C4H10O),在NMR图中δ0.8(双重峰,6F),δ1.7(复杂多重峰,1H),δ3.2(双重峰.2H)及δ4.2《单峰,1H1,当样品与D2O共摇后此峰济失).试推测A的结构.

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第3题

化合物A,分子式为C9H121HNMR谐数据如下:δ1.25(6H,双重峰);δ2.95(1H,七重峰),δ7
化合物A,分子式为C9H121HNMR谐数据如下:δ1.25(6H,双重峰);δ2.95(1H,七重峰),δ7

化合物A,分子式为C9H121HNMR谐数据如下:

δ1.25(6H,双重峰);δ2.95(1H,七重峰),δ7.25(5H,多重峰)推导A的结构式。

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第4题

化合物U(C9H10O)的碘仿试验呈阴性,IR谱中1690cm-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.
化合物U(C9H10O)的碘仿试验呈阴性,IR谱中1690cm-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.

2(3H)处为三重峰δ7.7(5H)处为多重峰,试推测化合物U的结构。

∪的异构体V的碘仿试验呈阳性,IR谱中1705cm-1处有一强吸收峰;在NMR谱中,δ2.0(3H)处为单峰,δ3.5(2H)处为单峰,δ7.1(5H)处为多重峰,试推测化合物V的结构。

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第5题

化合物化学式C4H8O2,IR:1720cm-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75
化合物化学式C4H8O2,IR:1720cm-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75

(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D2O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D2O处理吸收峰消失的原因.

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第6题

化合物A的分子式为C11H14O2,它的红外光谱在1720cm-1处有吸收峰,1HNMR数据为δ1.0ppm(二重峰,6H);82.0ppm(多重峰,1H);84.1ppm(二重峰,2H);δ7.8ppm(多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。
化合物A的分子式为C11H14O2,它的红外光谱在1720cm-1处有吸收峰,1HNMR数据为δ1.0ppm(二重峰,6H);82.0ppm(多重峰,1H);84.1ppm(二重峰,2H);δ7.8ppm(多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。

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第7题

根据下列所给化学式的IR,NMR,推测相应化合物的构造式.(i)C3H6OIR,波数/cm-13300(宽),2
根据下列所给化学式的IR,NMR,推测相应化合物的构造式.(i)C3H6OIR,波数/cm-13300(宽),2

根据下列所给化学式的IR,NMR,推测相应化合物的构造式.

(i)C3H6OIR,波数/cm-13300(宽),2960,1645,1430,1030,995,920

(ii)C4H8OIR,波数/cm-13010,2950,1612(强),1312,1200,1030,962,806

NMR:有乙基吸收峭[乙烯醚类面外变形振动己移在正常范围(990,910cm-1)之外]

(iii)C3H8OIR:3600~3200cm-1(宽)

NMRδH:1.1(二重峰,6H),3.8(多重峰,1H),4.4(二重峰,1H)

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第8题

用Imol丙烷和2molCl2进行自由基氯化反应时,生成氧化混合物,小心分馏得到四种二氯丙烷A、B、
C、D.从这四种异构体的核磁共振谱的数据,推定A、B、C、D的结构.

化合物A:(bp69℃) δ24(6H)单峰

化合物B:(bp88℃) δ1.2(3H)三重峰, δ1.9(2H)多重峰, δ5.8(1H)三重峰

化合物C:(bp96℃) δ1.4(3H)二重峰, δ3.8(2H)二重峰, δ4.3(1H)多重峰

化合物D:(bp120℃) δ2.2(2H)五重峰, δ3.7(4H)兵重畅号下

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第9题

用于鉴别化合物某基团存在的峰称为( )。
用于鉴别化合物某基团存在的峰称为()。

A.特征峰

B.相关峰

C.基频峰

D.泛频峰

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第10题

一中性化合物C7H13O2Br的IR谱在2850~2950cm-1有一些吸收峰,但在3000cm-1
以上无吸收峰,另一强吸收峰在1740cm-1处.1HNMR谱在δ为1.0(三重峰,3H),1.3(二重峰,6H),2.1(多重峰,2H),4.2(三重峰,IH)和4.6(多重峰,1H)有值号,碳谱在δ为168处有一个特殊的共振信号.试推断该化合物可能的结构.并给出各谱峰的归属.

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