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[主观题]

某化合物A(C₄H₁₀O),在NMR图中δ0.8(双重峰,6F),δ1.7(复杂多重峰,1H),δ3.2(双重峰.2H)及δ4.2《单峰,1H1,当样品与D₂O共摇后此峰济失).试推测A的结构.

某化合物A（C₄H₁₀O),在NMR图中δ0.8（双重峰,6F),δ1.7（复杂多重峰,1H),δ3.2（双重峰.2H)及δ4.2《单峰,1H1,当样品与D₂O共摇后此峰济失).试推测A的结构.

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更多“某化合物A(C4H10O),在NMR图中δ0.8(双重峰,6…”相关的问题

第1题

某化合物A(C₄H₁₀O)，在NMR图中：0.8(6H)，双重峰;1.7(1H)，复杂多重峰; 3.2(2H)，双重峰;4

某化合物A（C₄H₁₀O)，在NMR图中：0.8（6H)，双重峰;1.7（1H)，复杂多重峰; 3.2（2H)，双重峰;4

某化合物A(C₄H₁₀O)，在NMR图中：0.8(6H)，双重峰;1.7(1H)，复杂多重峰;3.2(2H)，双重峰;4.2(1H)单峰，当样品与D₂O共摇后此峰消失。试推测A的结构。

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第2题

根据所给分子式IR、NMR数据,推测相应化合物的构造式并标明各吸收峰的归属.(i)C6H10O2,IR波数/c

根据所给分子式IR、NMR数据,推测相应化合物的构造式并标明各吸收峰的归属.（i)C6H10O2,IR波数/c

根据所给分子式IR、NMR数据,推测相应化合物的构造式并标明各吸收峰的归属.

(i)C6H10O2,IR波数/cm-13020,2900,1742,1385,1365,1232,1028,754,699,NMRH:2.1(单峰,3H),5.1(单峰,2H),7.3(单峰,5H).

(ii)C7H14O2Br,IR波数/cm-1:2950-2850cm-3区域有吸收峰.1740cm-1(较强);NMRH:1.0(三重峰,3H)、1.3(二重峰,6H)、 2.1(多重峰,2H)、4.2(三重峰,111)、 4.6(已重峰,1H).

(iii)C6H17O2Br、IR波数/cm-1,1730cm-1有较强吸收:NMRH:1.25(重峰,3H)、1.82(单峰,6H)、4.18(四重峰,2H).

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第3题

化合物A，分子式为C₉H₁₂，¹HNMR谐数据如下：δ1.25(6H，双重峰);δ2.95(1H，七重峰)，δ7

化合物A，分子式为C₉H₁₂，¹HNMR谐数据如下：δ1.25（6H，双重峰);δ2.95（1H，七重峰)，δ7

化合物A，分子式为C₉H₁₂，¹HNMR谐数据如下：

δ1.25(6H，双重峰);δ2.95(1H，七重峰)，δ7.25(5H，多重峰)推导A的结构式。

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第4题

用Imol丙烷和2molCl₂进行自由基氯化反应时,生成氧化混合物,小心分馏得到四种二氯丙烷A、B、

C、D.从这四种异构体的核磁共振谱的数据,推定A、B、C、D的结构.

化合物A:(bp69℃) δ24(6H)单峰

化合物B:(bp88℃) δ1.2(3H)三重峰, δ1.9(2H)多重峰, δ5.8(1H)三重峰

化合物C:(bp96℃) δ1.4(3H)二重峰, δ3.8(2H)二重峰, δ4.3(1H)多重峰

化合物D:(bp120℃) δ2.2(2H)五重峰, δ3.7(4H)兵重畅号下

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第5题

化合物U(C₉H₁₀O)的碘仿试验呈阴性，IR谱中1690cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.

化合物U（C₉H₁₀O)的碘仿试验呈阴性，IR谱中1690cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.

2(3H)处为三重峰δ7.7(5H)处为多重峰，试推测化合物U的结构。

∪的异构体V的碘仿试验呈阳性，IR谱中1705cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中，δ2.0(3H)处为单峰，δ3.5(2H)处为单峰，δ7.1(5H)处为多重峰，试推测化合物V的结构。

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第6题

化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75

化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

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第7题

化合物(A)C1H2O,IR.1720cm-1有强吸收峰:NMR. h:4.25(四重峰,1H)、3.75(单峰,1H)、2.1i(单峰,311.1.356二重峰,3H).此化合物若用D2O处理,NMR在3.75处吸收峰消失.请推测(A)的构造式,标明各吸收峰的归属.并解释用D2O处理吸收峰消失的原因.

化合物（A)C1H2O,IR.1720cm-1有强吸收峰:NMR. h:4.25（四重峰,1H)、3.75（单峰,1H)、2.1i（单峰,311.1.356二重峰,3H).此化合物若用D2O处理,NMR在3.75处吸收峰消失.请推测（A)的构造式,标明各吸收峰的归属.并解释用D2O处理吸收峰消失的原因.

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第8题

某化合物的分子式为C₇H₈O₁₃C{¹H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.

8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.

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第9题

有1mol丙烷和2molCl2进行游离基氯化反应时，生成氯化混合物,小心分馏得到四种二氯丙烷A、B、C、D,

从这四种异构体的核磁共振谱的数据，推定A、B、C、D的结构。

化合物A:(b.p.69°C))δ值 8.4(6H)单峰

化合物B:(b.p.82°C)δ值1.2(3H)三重峰，1.9(2H)多重峰，5.8(1H)三重峰

化合物C:(b.p.96°C))δ值1.4(3H)二重峰，3.8(3H)二重峰，4.1(1H)多重峰

化合物D:(b.p.120°C))δ值2.2(2H)五重峰，3.7(4H)三重峰。

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某化合物A(C4H10O),在NMR图中δ0.8(双重峰,6F),δ1.7(复杂多重峰,1H),δ3.2(双重峰.2H)及δ4.2《单峰,1H1,当样品与D2O共摇后此峰济失).试推测A的结构.

某化合物A(C₄H₁₀O),在NMR图中δ0.8(双重峰,6F),δ1.7(复杂多重峰,1H),δ3.2(双重峰.2H)及δ4.2《单峰,1H1,当样品与D₂O共摇后此峰济失).试推测A的结构.