下列哪些是G-6-PD缺陷症的临床类型（）

A.易出现急性溶血发作

B.小细胞低色素性贫血

C.脾肿大明显

D.间歇性黄疸

E.可出现新生儿高胆红素血症

A.G6PD缺陷症

B.PK酶缺陷症

C.珠蛋白生成障碍性贫血

D.PNH

E.血友病

A.新生儿溶血症

B.胆道闭锁

C.球形红细胞增多症

D.半乳糖血症

E.药物性黄疸

A.Wiskott-Aldrich综合征

B.慢性肉芽肿病

C.性联低丙种球蛋白血症

D.先天性胸腺发育不良

E.共济失调-毛细血管扩张症

A.21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症

B.21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症

C.21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症

D.21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症

E.21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症

A.溶血性贫血

B.旁路性高胆红素血症

C.Gilbert综合征

D.肝炎后高胆红素血症

E.Grigler-Najjar综合征

A.糖原累积症Ⅱ型

B.糖原累积症Ⅲ型

C.糖原累积症Ⅵ型

D.糖原累积症Ⅸ型

E.糖原累积症Ⅶ型

A.肝豆状核变性

B.粘多糖增多症

C.无丙种球蛋白血症

D.苯丙酮尿症

E.黑蒙性白痴症

A.Wiskott-Aldrich综合征

B.Swiss型低丙种球蛋白血症

C.严重联合免疫缺陷

D.共济失调-毛细血管扩张症

E.DiGeoge综合征

A.超短波

B.远红外线

C.氦氖激光

D.蓝紫光

E.药物治疗