苯乙烯在甲醇溶液中溴化,得到1-苯基-1,2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-澳乙烷,用反应机制说明.

写出下列化合物的构造式.（1)2-硝基-3,5-二溴甲苯（2)2,6-二硝基-3-甲氧基甲苯（3)2-硝基对甲苯磺酸（4)三苯甲烷（5)反二苯乙烯（6)环己基苯（7)3-苯基戊烷（8)问溴苯乙烯（9)对溴苯胺（10)对氨基苯甲酸（11)8-氯-1-萘甲酸（12)（E)-1-苯基-2-丁烯

请比较下列各组化合物进行S_NI反应时的反应速率.（i)苄基溴（苯甲基溴)α-苯基溴乙烷β-苯基溴乙烷（ii)3-甲基-1-溴戊烷2-甲基-2-溴戊烷2-甲基-3-溴戊烷

不对称臭氧化反应的产物比较复杂，以下是2-苯基-3-甲基-2-丁烯在甲醇溶液中臭氧化反应的结果:

请解释实验结果。

写出下列化合物的构造式。（1)2-硝基-3，5-二溴甲苯;（2)三苯甲烷;（3)间溴苯乙烯;（4)8-氯-1-萘磺酸;（5)（E)-1-苯基-2-丁烯;（6)2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸);（7)o-dibromobenzene（邻-二溴苯)。

推测结构（1)（2)卤代烃C₃H₇Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆（B)，B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C₃H₇Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的¹HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其¹HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。

(5)某烃A，分子式C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C₅H₉Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C₅H₈)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。

1，2-二（五溴苯基)乙烷（又称十溴二苯乙烷)是一种新型溴系列阻燃剂，其性能与十溴二苯醚相似，但其阻燃性、耐热性和稳定性好。与十溴二苯醚不同，十溴二苯乙烷高温分解时不产生二嗯英致癌物及毒性物质，现被广泛用来代替十溴二苯醚，在树脂、塑料、橡胶和纤维等中用作阻燃剂。试由苯和乙烯为原料（无机原料任选)合成之。

写出（i),（ii)的反应式及其相应的反应机理.（i)1,2-二苯基-1,2-二溴乙烷在Ⅰ―的作用下发生消除皮应（ii)（1R,2R)-1,2-二甲基-1,2-二溴环己烷在Zn作用下发生消除反应.

将以下各组化合物,按照不同要求排列成序:（1)水解速率（2)与AgNO3-乙醇溶液反应难易程度:（3)进行

将以下各组化合物,按照不同要求排列成序:

(1)水解速率

(2)与AgNO3-乙醇溶液反应难易程度:

(3)进行SN2反应速率:

①1-溴丁烷、2,2-二甲基-1-溴丁烷、2-甲基-1-溴丁烷、3-甲基-1-溴丁烷

②2-环戊基-2-溴丁烷、1-环戊基-1-溴丙烷、溴甲基环戊烷

(4)进行SNI反应速率:

①3-甲基-1-溴丁烷、2-甲基-2-溴丁烷、3-甲基-2-溴丁烷

②苄基溴、α-苯基乙基溴、β-苯基乙基溴