在硝化反应中，硝基苯、苯基硝基甲烷、1-苯基-2-硝基乙烷所得间位异构体的含量分别为93%、67%和13%。为什么？

比较下列各组醇和HBr反应的相对速率:（1)苄醇、对甲基苄醇和对硝基苄醇（2)苄醇、α-苯基乙醇和β苯基乙醇

完成以下反应式，并对这些化合物与特定试剂的反应能力进行排序：（i)甲苯，二苯甲烷，三苯甲烷与正丁基锂的反应（ii)1-苯基-1-丙醇，1-（4-硝基苯基)-1-丙醇与HBr的反应

写出下列化合物的构造式.（1)2-硝基-3,5-二溴甲苯（2)2,6-二硝基-3-甲氧基甲苯（3)2-硝基对甲苯磺酸（4)三苯甲烷（5)反二苯乙烯（6)环己基苯（7)3-苯基戊烷（8)问溴苯乙烯（9)对溴苯胺（10)对氨基苯甲酸（11)8-氯-1-萘甲酸（12)（E)-1-苯基-2-丁烯

比较下列各组化合物进行硝化反应的难易.（1)苯,1,2,3-三甲苯,甲苯,间二甲苯（2)苯,硝基苯,甲苯（3)对苯二甲酸,对甲苯甲酸,苯甲酸,甲苯（4)硝基苯,硝基苄,乙苯

写出下列化合物的构造式。（1)2-硝基-3，5-二溴甲苯;（2)三苯甲烷;（3)间溴苯乙烯;（4)8-氯-1-萘磺酸;（5)（E)-1-苯基-2-丁烯;（6)2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸);（7)o-dibromobenzene（邻-二溴苯)。

苯乙烯在甲醇溶液中溴化,得到1-苯基-1,2-二溴乙烷及1-苯

基-1-甲氧基-2-澳乙烷,用反应机制说明.

物，其含量分别为3%、7%、14%和18%。试解释之。

答：由于H、Br、Cl、F的电负性依次增大，吸电子诱导效应依次增强，使进攻邻、对位形成的共振杂化体中贡献大的极限结构的稳定性依次减弱：

而对进攻间位形成的共振杂化体稳定性影响不大，因此间位产物依次增多。

也可从另一方面回

命名或写结构（1)（2)（3)（4)（5)（6)（R)-3-甲基-2-苯基-2-硝基丁烷（7)1，4-戊二胺（8)氢氧化四丁铵（9

命名或写结构

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)(R)-3-甲基-2-苯基-2-硝基丁烷

(7)1，4-戊二胺

(8)氢氧化四丁铵

(9)2，3-二甲基苯胺

(10)N-乙基环己胺