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[主观题]

说明得到下列实验结果的原因:(i)在芳香亲电取代反应中,在不同反应条件下,苯胺分别转化为邻,对位或间位产物,请说明产物不同的原因。(ii)苯胺与乙酰氯或乙酸酐反应.优先生成乙酰苯胺。

说明得到下列实验结果的原因:(i)在芳香亲电取代反应中,在不同反应条件下,苯胺分别转化为邻,对位或间位产物,请说明产物不同的原因。(ii)苯胺与乙酰氯或乙酸酐反应.优先生成乙酰苯胺。

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第1题

在强酸性条件下,苯胺进行芳香亲电取代反应的速率被大大降低了。解释其原因。并预测在此条件下苯胺发生芳香亲电取代反应的主要产物。

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第2题

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第3题

苯基作为取代基时在芳香亲电取代反应中为活化基团。属于邻/对位定位基团,解释其原因.并画出联苯发生芳香亲电取代反应时的正离子中间体。

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第4题

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酸溶液中反应生成邻位羟甲基化的产物:

通过HNMR表征得知,A结构中没有活泼氢存在,芳香区只有三组氢的信号。写出此转换的反应机理,并说明苯硼酸的作用。

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第5题

二苯乙二铜在下列条件下加热反应.分别得到什么产物?写出相应的反应机理(i)氨基钠的乙醇溶液(ii)乙醇钠的乙醇溶液

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第6题

磺酰基是苯酚发生芳香亲电取代反应很好的保护基。写出苯酚经磺酰化转化为苦味酸的反应机理。

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第7题

结合反应机理,讨论为何对甲苯乙酮不能进行傅-克酰基化反应,而对硝基甲苯却能进行硝化反应。而且2.4二硝基甲苯也能进行硝化反应。并说明在芳香亲电取代反应中起主导作用的物种。

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第8题

在硝化反应中,甲苯、苄基溴、苄基氯和苄基氟除主要得到邻位和对位硝基衍生物外,也得到间位硝基衍生
物,其含量分别为3%、7%、14%和18%。试解释之。

答:由于H、Br、Cl、F的电负性依次增大,吸电子诱导效应依次增强,使进攻邻、对位形成的共振杂化体中贡献大的极限结构的稳定性依次减弱:

而对进攻间位形成的共振杂化体稳定性影响不大,因此间位产物依次增多。

也可从另一方面回

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第9题

在芳香亲电取代反应中,下列物质哪些不需要Lewis酸催化,直接就可以与苯发生卤化反应?

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第10题

试说明在酸性和碱性(CH3ONa)介质中反应生成两种不同异构体的原因。
试说明在酸性和碱性(CH3ONa)介质中反应生成两种不同异构体的原因。

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