在芳香亲电取代反应中，下列物质哪些不需要Lewis酸催化，直接就可以与苯发生卤化反应？

通过对Fries重排和芳香亲电取代反应的学习回答，当苯酚与酰氯混合后,在Lewis酸或Bronsted酸中加热，你认为先生成酚酯接着再进行重排反应,还是直接发生Friels-Crafts酰基化反应？

呋喃、噻吩、吡咯都具有芳香共轭体系，都可以发生芳香亲电取代反应。试比较其亲电取代反应的难易顺序。

在强酸性条件下，苯胺进行芳香亲电取代反应的速率被大大降低了。解释其原因。并预测在此条件下苯胺发生芳香亲电取代反应的主要产物。

苯基作为取代基时在芳香亲电取代反应中为活化基团。属于邻/对位定位基团，解释其原因.并画出联苯发生芳香亲电取代反应时的正离子中间体。

为何在芳香亲电取代反应的机理分析中.离去基团常常是H⁺?如果多取代的苯环发生亲电取代反应。离去基团是否可以是其他基团?举例说明。

已知萘发生芳香亲电取代反应的速率要比苯快,判断蔥和菲进行此类反应时是否同样加快,并解释其原因。

根据三氟甲基苯硝化时的反应中间体碳正离子的极限式。画出三氟甲基苯发生芳香亲电取代反应(此时亲电基团为E⁺)的中间体碳正离子的极限式。

氯代苯的芳香亲电取代反应的活性比苯低，但氯取代基又属于邻、对位取代基，请说明原因。

在下列化合物中，用苯为起始原料，通过两步反应(亲电取代)就能制备的是()。

为什么吡咯、呋喃和噬吩比苯容易进行亲电取代反应，而吡啶却比苯难进行亲电取代反应?