以AgNO_{3<／sub>溶液滴定NaCI济液时,化学计量点之前沉淀带()电荷,化学计危点之后沉淀带()电荷.}

99.9%和100.1%时的电势.说明为什么化学计量点前后,同样改变0.1%,电势的变化不相同,若用电位滴定判断终点,与计算.所得化学计最点电势一致吗？

当用NaOH溶液滴定HCI溶液时.若NaOH溶液和HCI溶液的浓度均降低到为原来的1/10.则化学计量点前对误为-0.1%时pH增大（).化学计量点的PH（)化学计点后相对误差为+0.1%时化学计量点的pH减小（)。

某三元酸H₂A的标准解离常数分别为标准溶液滴定H₂A溶液至第一化学计量点时，溶液的pH=().可选择()作指示剂。滴定至第二化学计量点时，溶液的pH=()可选择()作指示剂。

以NaOH液（0.1000mol/L)滴定HAc液（0.1000mol/L),终点时pH比化学计量点时pH高0.5pH单位.（1)试计算化学计量点时的pH值;（2)计算滴定终点误差.已知HAc的K_a=1.76X10^-5.

=1.92时.[H₂A]=[HA^-]滴定至pH=6.22时,[HA^-]=[A^2-].计算:

(1)中和至第一化学计量点时,洛液的pH值为多少？选用何种指示剂为宜？

(2)中和至第二化学计量点时,溶液的pH值为多少？选用何种指示剂为宜？

莫尔法测定Cl^-时，由于（)的溶解度大于（)的溶解度，故当用AgNO₃标准溶液滴定至化学计量点附近时，才出现（)色的（)沉淀而指示终点。