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[主观题]

根据三氟甲基苯硝化时的反应中间体碳正离子的极限式。画出三氟甲基苯发生芳香亲电取代反应(此时亲电基团为E+)的中间体碳正离子的极限式。

根据三氟甲基苯硝化时的反应中间体碳正离子的极限式。画出三氟甲基苯发生芳香亲电取代反应(此时亲电基团为E+)的中间体碳正离子的极限式。

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第1题

根据甲苯硝化时的反应中间体碳正离子的极限式,画出甲苯发生芳香亲电取代反应(此时亲电基团为E+)的中间体碳正离子的极限式。
根据甲苯硝化时的反应中间体碳正离子的极限式,画出甲苯发生芳香亲电取代反应(此时亲电基团为E+)的中间体碳正离子的极限式。

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第2题

解释磺酸基为间位定位基团的原因,并画出苯磺酸发生芳香亲电取代反应时的正离子中间体。

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第3题

铵离子也是一个具有较强吸电子诱导效应的取代基,三甲基苯铵正离子的为香亲电取代反应速率比苯慢102倍。完成三甲基苯基铵正离子在浓硝酸和浓硫酸混合体系中的反应式。

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第4题

苯基作为取代基时在芳香亲电取代反应中为活化基团。属于邻/对位定位基团,解释其原因.并画出联苯发生芳香亲电取代反应时的正离子中间体。

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第5题

随着研究的深入,科学家们发现,大量的亲电试剂或基团可以参与芳香亲电取代反应。根据你所具有的知识。写出能够参与芳香亲电取代反应的正离子或分子。

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第6题

甲苯中的甲基是邻对位定位基,然而三氟甲基苯中的三氟甲基是间位定位基。试解释之。

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第7题

在苯的亲电取代反应中,苯可以与亲电试剂或基团形成π配合物(通过苯环的π电子与亲电试剂或基团作用)或σ配合物(苯与亲电试剂或基团直接形成σ键)。请分别画出苯与亲电试剂或基团形成的π配合物和σ配合物的结构示意图。
在苯的亲电取代反应中,苯可以与亲电试剂或基团形成π配合物(通过苯环的π电子与亲电试剂或基团作用)或σ配合物(苯与亲电试剂或基团直接形成σ键)。请分别画出苯与亲电试剂或基团形成的π配合物和σ配合物的结构示意图。

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第8题

解释为何4-甲基苯磺酸-4-甲氧基苯甲酯与4-甲基苯磺酸苯甲酯相比更易发生SNI反应,而卤化苄或磺酸苄酯在强的亲核试剂作用下更易发生SN2反应。

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第9题

‍下列取代基对于苯环来说是吸电子基团,使苯环电子云密度降低的是()。‍

A.三氟甲基

B.羟基

C.甲基

D.甲氧基

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第10题

卤化反应的反应速率为甲基苯大于苯大于硝基苯。()
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