《中国药典》2010年版规定，膜剂的质量要求与检查包括（）

A.±9．0%

B.±7．5%

C.±5．0%

D.±4．5%

E.±6．0%

A、粒度

B、外观均匀度

C、干燥失重

D、装量差异

E、微生物限度

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

E.释放度

A.避免辅料的干扰

B.避免制剂工艺的干扰

C.严格重量差异

D.增加含量测定的可信度

E.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度

A.高效液相色谱法

B.分光光度法

C.紫外-可见分光光度法

D.UV

E.IR

A.咀嚼片

B.口含片

C.检查溶出度的片剂

D.检查含量均匀度的片剂

E.肠溶衣片

A.重量差异、崩解时限

B.溶出度

C.含量均匀度

D.无菌

E.释放度

A.检查方法和限度

B.计量

C.项目与要求

D.标准品、对照品

E.通用检查方法

A.普鲁卡因

B.苯巴比妥

C.阿托品

D.氢化可的松

E.维生素C

A.片重0.1g，重量差异限度是±5%

B.片重0.2g，重量差异限度是±7.5%

C.片重0.3g，重量差异限度是±7.5%

D.片重0.4g，重量差异限度是±7.5%