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[单选题]

2010年版《中国药典》规定,片重0.30g以下者其重量差异限度为()

A.±9.0%

B.±7.5%

C.±5.0%

D.±4.5%

E.±6.0%

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第1题

《中国药典》2010年版规定,膜剂的质量要求与检查包括()

A.重量差异

B.含量均匀度

C.微生物限度检查

D.黏着强度

E.外观

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第2题

关于片剂片重差异检查要求正确的是()。

A.片重0.1g,重量差异限度是±5%

B.片重0.2g,重量差异限度是±7.5%

C.片重0.3g,重量差异限度是±7.5%

D.片重0.4g,重量差异限度是±7.5%

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第3题

中国药典现行版本为()

A.2005年版

B.2015年版

C.2020年版

D.2010年版

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第4题

片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为()

A.15%

B.70%

C.±10%

D.±15%

E.±7.5%

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第5题

《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。()
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第6题

《中国药典》2010年版规定,红外分光光度计的校正应采用()

A.1%重铬酸钾溶液

B.聚苯乙烯薄膜

C.碘化钠溶液

D.KBr溶液

E.亚硝酸钠溶液

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第7题

《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。()
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第8题

《中国药典》(2010年版)用碘量法测定含量的药物是()

A.普鲁卡因

B.苯巴比妥

C.阿托品

D.氢化可的松

E.维生素C

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第9题

《中国药典》(2010年版)砷盐检查法用()

A.溴化汞试纸

B.硫氰酸盐试液

C.氯化钡试液

D.硝酸银试液

E.硫代乙酰胺试液

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