药品零售企业对疑似假冒的处方，应（）

A.经处方医师更正或者重新签字，方可调配

B.经执业医师签字后,方可调配

C.经主任医师签字后,方可调配

D.经执业药师签字后,方可调配

A.由执业药师更改后调配销售

B.拒绝调配销售

C.按原方调配销售，并请顾客签字后留存处方

D.由执业药师签字后调配、销售，处方保存一年以上

A.按照药品的顺序逐一调配

B.将调配药品逐一登记帐卡

C.药品调配齐全后，与处方逐一核对

D.逐一检查调配药品的批准文号、有效期等

E.调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方

A.将调配药品置于单剂量药盒后核发

B.对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡

C.逐一检查调配药品的批准文号、有效期等

D.调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方

E.对需要特殊保存（如2℃～10℃）的药品加贴醒目标签

A.认真阅读处方，按照药品的顺序逐一调配

B.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方

C.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡

D.准确规范地书写标签并粘贴

E.调配或核对后签名或盖章

A.每次处方剂量不得超过2日常用量

B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章

C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门

E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A.审核、调配该类药品处方

B.为癌症患者开具该类药品处方

C.为疼痛患者开具该类药品处方

D.拒绝调配按照规定开具的该类药品处方

E.为无《麻醉药品专用卡》的患者发放该类药品

A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方

A.生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量

C.药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

A．法律性

B．有效性

C．技术性

D．经济性

E．稳定性

A、购销记录的药品名称填写为药品商品名

B、对每批入库、出库的药品都有检查记录

C、药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方

D、抗生素与维生素C摆放在同一柜台