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[单选题]

标77 . 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是题()

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第1题

境外医疗器械由()进行审批

A.国家食品药品监督管理局

B.设区的市级(食品)药品监督管理机构

C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

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第2题

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是()

A.省级卫生部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局

D.由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

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第3题

根据《疫苗管理法》,从事疫苗生产活动的,批准部门是()

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第4题

为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况,国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度?

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第5题

《药品管理法》规定开办药品生产企业审核批准机构是()

A.国家药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理局

C.县级以上药品监督管理部门

D.卫生主管部门

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第6题

核发《药品生产许可证》的是()

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

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第7题

药品广告的监督管理机关是()

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

C.县级以上工商行政管理部门

D.药品监督管理分局

E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第8题

药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,__应当责令其召回()

A.县级人民政府药品监督管理部门

B.市级人民政府药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第9题

核发《医药产品注册证》的部门是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.药品检验机构

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第10题

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作()以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作

A.省级

B.市级

C.县级

D.镇级

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第11题

执业药师资格注册机构是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国家市场监督管理总局

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