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[单选题]

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是()

A.省级卫生部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局

D.由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

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第1题

省级药品监督管理部门负责审批()

A.品生产企业、药品批发企业

B.品广告

C.品零售企业

D.医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

E.品生产批准文号

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第2题

三类医疗器械产品由审查批准后发给产品注册证书()

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.设区的市级政府卫生部门

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第3题

执业药师注册机构为

A.国家药品监督管理部门

B.国家人力资源和社会保障部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级人力资源和社会保障部门

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第4题

区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,须经批准的部门是()

A.省级卫生行政部门

B.国家卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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第5题

执业药师注册机构是()。

A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

B.各省级药品监督管理部门

C.各省级人事或职改部门

D.执业药师考前培训和继续教育机构

E.国务院药品监督管理部门

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第6题

对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家信息产业部门

C.国家工商行政管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.市级药品监督管理部门根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》

F.对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品零售连锁企业进行审批的部门是

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第7题

境外医疗器械由()进行审批

A.国家食品药品监督管理局

B.设区的市级(食品)药品监督管理机构

C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

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第8题

异地发布药品广告()

A.发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B.发布地省级药品监督管理部门备案

C.家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E.原核发部门处理

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第9题

我国主管全国药品不良反应监测工作的部门是()

A.国家食品药品监督管理局

B.国务院卫生行政部门

C.质量技术监督部门

D.国务院发展与改革部门

E.工商管理部门

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第10题

临床试用或者临床验证应当在()指定的医疗机构进行

A.县级以上人民政府药品监督管理部门

B.省级以上人民政府药品监督管理部门

C.市级以上人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第11题

负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

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