氨磺必利血浆蛋白结合率（），因此与蛋白结合方面（）药物相互作用

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程

B.血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系

C.药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布

D.药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式

E.药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的

B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性

C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

A.脂溶性低，吸收少

B.首关消除

C.与血浆蛋白结合率高

D.消除快

E.以上都不对

A.体液pH

B.血容量

C.药物与组织的结合率

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.肝、肾血流量

A.应用青霉素

B.应用阿司匹林

C.血浆蛋白结合率低

D.肾小球滤过率低

E.血脑屏障不健全

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内血药浓度高

E.与其他药物合用易出现毒性反应

A.脂肪组织增加，易引起蓄积中毒

B.药物敏感性增加，受体数量下调

C.肝药酶活性降低，灭活能力下降

D.吸收能力增加，生物利用度升高

E.老年人血浆蛋白下降，其血浆蛋白结合率较高，血药浓度升高

A.血浆蛋白结合

B.肝血流量

C.二者都有

D.二者都没有

A.与α、β1肾上腺素受体相互作用

B.中枢性兴奋作用

C.促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素

D.抑制副交感神经作用

E.与多巴胺受体相互作用