题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()

A.脂溶性低,吸收少

B.首关消除

C.与血浆蛋白结合率高

D.消除快

E.以上都不对

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第1题

某药首过消除大,血药浓度低,则()

A.效价低

B.生物利用度低

C.治疗指数低

D.活性低

E.排泄快

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第2题

单选题-苯妥英钠在体内的药代动力学特点为()

A.低于10μg/ml时,按一级动力学消除

B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快

C.以原形经肾排泄为主

D.口服吸收迅速而完全

E.血浆蛋白结合率低

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第3题

硝酸甘油口服,经肝门静脉人肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()

A.活性低

B.效能低

C.首关消除显著

D.排泄快

E.首关代谢不显著,排泄慢

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第4题

高血浆蛋白结合率药物的特点是

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内血药浓度高

E.与其他药物合用易出现毒性反应

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第5题

葛根素与血浆蛋白结合率为24%,黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%,因此前者比后者消除慢()
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第6题

下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大,生物利用度越差

E.药物水溶性越大,生物利用度越好

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第7题

表示化学毒物在体内达动态平衡时的分布体积常数为()

A.消除率

B.消除速率常数

C.曲线下面积

D.表观分伟容积

E.生物利用度

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第8题

充血性心力衰竭对药物的影响是()

A.降低肝药酶的活性

B.降低药物的生物利用度

C.提高体内药物消除速率

D.增加药物在胃肠道的吸收

E.增加肝脏的首过效应

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第9题

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浆浓度明显升高,这现象是因为()

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

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第10题

已知某药口服肝脏首过效应很大,改用肌肉注射后

A.t1/2减少,生物利用度也减少

B.t1/2不变,生物利用度增加

C.t1/2增加,生物利用度也增加

D.t1/2不变,生物利用度减少

E.t1/2和生物利用度皆不变化

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