在Lewis酸的催化作用下,1-氯丁烷与苯反应生成两个一元取代的产物。画出此两个产物的结构式，并画出此转换的反应机理。

下列三级胺可通过Hofmann消除和Cope消除反应制备烯烃,它具有两个手性中心。（i)画出此三级胺的（

下列三级胺可通过Hofmann消除和Cope消除反应制备烯烃,它具有两个手性中心。

(i)画出此三级胺的(R,R)和(R,S)的立体构型。

(ii)分别画出以(R,R)和(R ,S)为原料的Hofmann清除和Cope消除反现的主要产物。

(iii)在Hofmann消除和Cope消除反应过程中.常会有Zaitsev产物生成在Hofmam消除反应中，(R.R)-异构体的副产物Zaitsev产物的双键构型为E型:而用间氯过W苯甲酸处理。(R.R)-异构体的Zaitsev产物的双键构型为Z型。分别两出两种Zaitsev产物的结构式，并解释具不同的原因。

酸溶液中反应生成邻位羟甲基化的产物：

通过HNMR表征得知,A结构中没有活泼氢存在,芳香区只有三组氢的信号。写出此转换的反应机理,并说明苯硼酸的作用。

画出下列反应式,并解释其实验结果。（i)异丁烯与苯的混合溶液在盐酸作用下，只生成一种产物。（ii)新戊醇在强酸作用下与大量的苯反应,生成两种产物;这两种产物分别与酸作用，又各生成两种产物，但其中一个产率很低。

基。为了研究此反应机理，利用2-甲基苯酚为原料,分离得到了此反应的关键中间体.经分析此中间体的分子式为C₁₄H₁₃O₂B。画出此中问体的结构式.并推测此反应的转换机理以及苯硼酸的作用:

紫罗酮是许多香水中的有效成分。假紫罗酮经硫酸处理会转化为a和β紫罗酮的混合物:

画出此转换的反应机理。