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[单选题]

纯化水制备、贮存、分配系统应能够防止微生物滋生,一般采用()方式

A.加热70℃以上

B.控制流速>0.5m/s

C.循环

D.加入少量双氧水

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第1题

制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证()
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第2题

纯化水制备流程分为预处理、反渗透系统、储存与供水、()四部分

A.渗透系统

B.多介质过滤器

C.精密过滤器

D.杀菌与过滤

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第3题

水系统确认过程中,对所有使用点进行了全项检测且结果稳定,那么日常监测时是否只需要监测内毒素、微生物(注射用水)或微生物(纯化水)?

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第4题

纯化水制备时,系统平稳运行后, 多长时间进行一次在线水质检测或人工水质检测()

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

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第5题

纯化水的制备通常不包括哪个步奏?()

A.前处理

B.脱盐

C.后处理

D.反渗透

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第6题

下列有关纯化水的说法正确的是()

A.系指天然水经净化处理所得到的水

B.系饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水

C.经蒸馏所得的水,不得含有任何微生物

D.可用于配制注射剂的水

E.可用于注射剂容器的精洗

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第7题

纯化水系统再验证期间,能否向生产车间输送纯化水?需要做哪些保障措施?

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第8题

内镜清洗消毒对水的要求()
A.应有自来水、纯化水、无菌水

B.自来水水质应符合GB 5749的规定

C.纯化水应符合GB5749的规定,并应保证细菌总数<=10cfu/100ml;生产纯化水所使用的滤膜孔径应<=0.2um,并定期更换

D.无菌水为经过灭菌工艺处理的水

E.必要时对纯化水或无菌水进行微生物学检测

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第9题

谷类在正常的贮存期内,()的含量不会发生变化()分值

A.微生物

B.维生素

C.水

D.矿物质

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第10题

生物药物制备成无菌粉末的目的是()。‏

A.提高药物稳定性

B.便于运输贮存

C.防止药物挥发

D.方便生产

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第11题

纯化水应用于()。

A.非灭菌制剂用器具的初洗

B.配制注射剂、滴眼剂等的溶剂

C.制备注射用水的水源

D.无菌冲洗剂配制用溶剂

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