喹诺酮类药物药理学特点是：（）

A.抗菌谱广

B.口服不易吸收

C.组织体液中浓度低

D.抑制转肽酶而杀菌

E.抑制细菌蛋白质合成

A.氟喹诺酮类

B.第二代头孢菌素

C.第三代头孢菌素

D.大环内酯类

E.β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.依诺沙星

D.环丙沙星

E.洛美沙星

A.青霉素

B.氯霉素

C.头孢菌素类

D.磺胺类

E.喹诺酮类

A.以革兰阴性杆菌多见，主要为肠杆菌科细菌和非发酵菌

B.通常急性起病

C.喹诺酮类抗生素是治疗的主要药物

D.对产超广谱β内酰胺酶的细菌应避免使用头孢菌素

E.联合使用氨基糖苷类抗生素可以提高对耐药菌的治疗成功率

A.氟喹诺酮类

B.去甲万古霉素

C.氯霉素

D.第三代头孢菌素

E.氨苄青霉素

和某些厌氧菌有很好的抗菌活性。至今的临床试验表明氟嗪酸对人体性感染和急、慢性尿道感染有效.人体对氟嗪酸的耐受性也较好，而H细菌对氟嗪酸的耐药现象似平不易发生。其结构式如下图A所示:

以B为原料,对比二者的结构区别，找出其他反应底物完成氟嗪酸的合成，并利用加成，消除机理画出这些转换过程。

A.阻碍DNA合成而导致细菌死亡

B.喹诺酮类直接与DNA螺旋酶结合，抑制其A亚单位

C.体外对DNA螺旋酶的半抑制浓度与MIC呈一定平行关系

D.喹诺酮类对人体拓扑异构酶Ⅱ影响较小

E.影响蛋白质合成全过程

A.抗菌谱广

B.与阿莫西林竞争肾小管分泌

C.是广谱β-内酰胺酶抑制剂

D.使阿莫西林口服吸收更好

E.使阿莫西林毒性降低