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[判断题]

《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。()

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第1题

《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。()
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第2题

旋光法测定含量时,取2份供试品测定读数,结果其偏差应在0.02o以内,否则应重做()
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第3题

空白试验是指在不加供试品或者以等量溶剂,替代供试品的情况之下,按同法操作所得的结果。()
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第4题

药物稳定性试验,应取供试品两批进行长期试验。()
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第5题

片剂重量差异检查时的注意事项有()

A.在称量前后,均应仔细查对药片数;称量过程中,应避免用手直接接触供试品

B.已取出的药片,不得再放回供试品原包装容器内

C.遇有检出超出重量差异限度的药片,宜另器保存,供必要时复核用

D.糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣。包衣后不再检查重应检查重量差异

E.薄膜衣片在包衣后也应检查重量差异

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第6题

取供试品2g,依法检查重金属,与标准铅液(1ml相当于0.01mgPb)1ml相同的方式制成的溶液对照,则供试品中重金属的限量是()

A.十万分之一

B.十万分之五

C.百万分之五

D.百万分之一

E.大于万分之五

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第7题

对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()

A.取供试品3g,加热水1OOml,观察

B.取供试品3g,加热水200ml,观察

C.加细粉的煎膏剂应在未加入药粉前检查

D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查

E.加入药粉的煎药剂不检查不溶物

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第8题

检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得超过0.0004%,取标准砷溶液2.0ml()制备砷斑,应取供试品

A.0.1g

B.0.2g

C.0.5g

D.1.0g

E.2.0g

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第9题

紫外-可见分光光度法测定药物含量时,一般供试品溶液的吸收度最好在0.3-0.7之间。()
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第10题

中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是30分钟。()
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