水的偶极矩为1.85D，已知H-P键的键矩为1.51D，H₂O的实测键角为104.5°借助矢量加和法由H-O键矩计算水分子偶极矩。

已知的键长为121pm,的键长为112pm,N,的键长为109pm,的键长为112pm,请予以解释,并预测,,O₂键长的顺序及N₂,,键长的顺序.

请解释下列有关键长和键角的问题：

(1)在N₃^-离子中，两个N-N键由相等的键长，而在NH：中两个N-N键长却不相等;

(2)从NO+、NO到NO^-的键长逐渐增大;

(3)NO₂⁺、NO₂、NO₂^-键角(∠ONO)依次为180°，134.39°、115.4°

(4)NH₃、PH₃、AsH₃分子中的键角依次为107°、93.08°、 91.8°逐渐减小。

臭氧O₂的键角为116.8°。若用杂化轨道描述中心氧原子的成键轨道，试按键角与轨道成分的关系式计算：

(1)成键杂化轨道ψ中系数c₁和c₂值;

(2)成键杂化轨道的每个原子轨道贡献的百分数。

A、键角

B、键能

C、键长

D、键的极性

已知OCl₂分子中, CIOCl=110°,Cl-O键长为170pm;而在ClO₂分子中,

OCIO=115.5°,Cl-O键长为149pm.已知单键Cl-O键长为169pm,请用有关理论予以解释.

试根据下列结构信息，用杂化轨道理论分析各分子的成键情况：

(1)H₂S为“V”字形结构，H-S-H键角为92°7';

(2)C_S2为直线形结构，C原子与两个S原子之间均有双键;

(3)二甲醚(H₃COCH₃)分子为“V”字形结构，C-O-C键角约为112°;

(4)丙酮(CH₃COCH₃)的3个C原子和O原子共平面，O-C-C键角和C-C-C键角均接近120°，且碳氧之间存在双键。

龙胆二糖的结构式为，其分子中的开键为()。

A.α-1，4-苷键

B.α-1，6-昔键

C.β-1，4-苷键

D.β-1，6-苷键