药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求（）

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.应至少检查两个最小包装

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收是可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快进入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

A.验收药品应当做好验收记录

B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库

D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

A.严重违规行为

B.典型违规行为

C.一般违规行为

A.检查药品外包装

B.检查药品内包装

C.检查药品标签说明书

D.按进货验收的规定验收,必要时抽样送检验部门检验

A.红色标识

B.黄色标识

C.绿色标识

D.规定标识

A.医疗机构要选择具有《药品生产许可证》的生产企业或具有《药品经营许可证》的经营企业购进药品

B.医疗机构要验明药品合格证明，原料药和制剂产品必须要有批准文号和生产批号

C.医疗机构要对药品的包装、说明书和外观性状进行检查，中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志，特殊管理药品和外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明

D.对药品生产企业、药品批发企业派出的销售人员还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件

A.重量验收

B.数量点收

C.标签说明书检查

D.批号及效期检查

E.包装检查

A.药品包装

B.药品说明书

C.特殊管理药品的特殊标识

D.药品外观质量

E.药品专利的标识

A.仲裁检验

B.抽查检验

C.上市检验

D.批签发

E.口岸检验