酰氯和酸酐能对苯环发生亲电取代反应，是很好的酰基化试剂。酰氯和酸酐对胺的酰基化反应也是亲电取代反应。（)

伯胺和仲胺作为亲核试剂，可与酰氡或酸酐作用发生酰基化反应。当化合物

发生酰基化反应时活性由大至小的排列顺序为()。

A.①>②>③

B.②>①>③

C.③>②>①

D.③>①>②

A.酰氯<酸酐<酯<酰胺

B.酸酐<酰氯<酯<酰胺

C.酯<酰胺<酰氯<酸酐

D.酰胺<酯<酸酐<酰氯

E.酰氯<酸酐<酰胺<酯

F.酰氯<酸酐<酯<酰胺

通过对Fries重排和芳香亲电取代反应的学习回答，当苯酚与酰氯混合后,在Lewis酸或Bronsted酸中加热，你认为先生成酚酯接着再进行重排反应,还是直接发生Friels-Crafts酰基化反应？

A.酰氯

B.酰氯、酸酐

C.酰氯、酸酐、酯

D.酰氯、酸酐、酯、酰胺

A.羧酸与SOCl2、PCl3和PCl5直接反应，羟基被氯取代生成酰氯

B.羧酸与PCl3反应，用于制备高沸点的酰氯，与PCl5反应用于制备低沸点的酰氯

C.一元羧酸在脱水剂P2O5作用下，两分子之间失去一分子水，生成单酸酐

D.混合酸酐通常采用酰卤和羧酸盐反应来制备，不采用两种不同羧酸之间脱水方法制备

CDI是个常好的酰基化试剂。为以下利用CDI进行酰基化反应的转换提供合理，分步的机理：

并解释为何CDI中的酰胺键没有普通的酰胺键稳定。

在光照下，烷烃与二氧化硫和氯气反应，烷烃分子中的氢原子被氯磺酰基取代，生成烷基磺酰氯：

此反应称为氯磺酰化反应，亦称Reed反应。工业上常用此反应由高级烷烃生产烷基磺酰氯和烷基磺酸钠(R-SO₂ONa)(它们都是合成洗涤剂的原料)。此反应与烷烃氯化反应相似，也是按自由基取代机理进行的。试参考烷烃卤化的反应机理，写出烷烃(用R-H表示)氯磺酰化的反应机理。

A.产物中羰基的吸电子作用使苯环钝化

B.生成的碳正离子活性不够

C.酰氯不稳定

D.酰化剂用量不够