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[主观题]

芳香烃A的分子式为C9H10,用高锰酸钾酸性溶液氧化得苯甲酸,经臭氧氧化锌粉还原水解后有甲醛生成。试推测A的构造式。

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第1题

烯烃A的分子式为C8H16用高锰酸钾酸性溶液氧化和用臭氧氧化、锌粉还原水解都只生成一种产物B.试推测A和B的构造式。

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第2题

烯烃A和B催化加氢都生成烷烃C。A经臭氧氧化、锌粉还原水解生成CH3CHO和(CH3)2CHCHO,而B经臭氧氧化、锌粉还原水解生成CH3CH2CHO和CH3COCH3。试写出A,B和C的构造式。
烯烃A和B催化加氢都生成烷烃C。A经臭氧氧化、锌粉还原水解生成CH3CHO和(CH3)2CHCHO,而B经臭氧氧化、锌粉还原水解生成CH3CH2CHO和CH3COCH3。试写出A,B和C的构造式。

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第3题

推测结构(1)分子式为C6H12的烃,用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2
推测结构(1)分子式为C6H12的烃,用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2

推测结构

(1)分子式为C6H12的烃,用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2COOH和CO2,试写出该烃的结构。

(2)未知化合物A,分子式为C6H10,A进行催化加氢仅吸收1mol氢气。A进行溴氧化锌粉水解反应仅得一种产物,试写出化合物A的结构式。

(3)某化合物A,分子式为C10H18,经催化加氢得到化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量高锰酸钾溶液作用,得到三个化合物:

试写出化合物A可能的结构式。

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第4题

化合物A和B的分子式均为C7H14,都具有旋光性。A和B不是对映异构体,催化氢化后均生成3-甲基已烷。A用高锰酸钾酸性溶液氧化得2-甲基戊酸,而B用商锰酸钾酸性溶液氧化得3-甲基戊酸。试推测A和B的结构。

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第5题

芳香族化合物A的分子式为C7H7NO2,A用铁和盐酸还原生成分子式为C7H9N的碱
性化合物B,B与亚硝酸钠和盐酸在0~5℃下反应生成分子式为C7H7N2Cl的化合物C,将C加到氰化钾和氰化亚铜溶液中加热生成分子式为C8H7N的化合物D,将D用稀盐酸水解生成分子式为C8H8O2的化合物E,E被高锰酸钾酸性溶液氧化生成分子式为C8H6O4的化合物F,加热F生成分子式为C8H4O3的酸酐G。试推测A,B,C,D,E,F和G的结构,并写出各步反应式。

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第6题

芳香烃A的分子式为C10H14用高锰酸钾酸性溶液氧化时生成二元羧酸。将A进行硝化时,只生成一种一硝基化合物。试推测芳香烃A的结构式,并写出相应反应方程式。

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第7题

芳香烃A的分子式为C10H14与Cl2发生取代反应可生成五种一氯代产物。A用KMnO4酸性溶液氧化生成二元羧酸B,B用混酸硝化时只生成一种硝化产物C。试推测A,B和C的结构式。

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第8题

某单萜分子式为C10H18(A),催化加氢生成分子式为C10H22(B)。用高锰酸钾氧化(A),
某单萜分子式为C10H18(A),催化加氢生成分子式为C10H22(B)。用高锰酸钾氧化(A),

则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测(A)和(B)的构造式。

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第9题

芳香烃A的分子式为C12H18,与高锰酸钾酸性溶液反应生成三元羧酸B,A用混酸硝化时,只生成一种一硝盐化会物C。试推测A,R和C的结构。

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第10题

芳香烃A的分子式为C10H14,可用苯为原料制得,分子中含有一个手性碳原子,氧化后生成苯甲酸。试确定A的构造式,

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