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[主观题]
药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间,不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间,如有压差梯度要求,是否能设置为20。或行业内有无通用的标准,比如>2psi?或者是>5psi?
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第4题
A.物流——不造成交叉污染,可用时间、空间分隔
B.人员流动——从高清洁区到低清洁区
C.水流——从高清洁区到低清洁区
D.气流——出气控制、负压排气
第5题
A.门窗应闭合严密
B.门表面应光滑、防吸附、不渗透,并易于清洁、消毒
C.应使用不透水、坚固、不变型的材料制成
D.清洁区和准清洁区与其他区域之间的门应能及时制成
第7题
第8题
A.清洁区是未被病原微生物无人的区域
B.患者接触过的物品不得进入清洁区
C.工作人员进入清洁区务必脱去隔离衣
D.工作人员接触患者后需消毒手、脱去隔离衣及鞋后方可进入清洁区
E.患者或穿了隔离衣的工作人员通过时不得接触墙面
第9题
A.②②
B.②③
C.①③
D.②④
第10题
A、中脑中央灰质与背侧丘脑之间的过渡区
B、中脑顶盖与背侧丘脑之间的过渡区
C、中脑被盖与背侧丘脑之间的过渡区
D、中脑顶盖与下丘脑之间的过渡区
E、中脑背盖与下丘脑之间的过渡区
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