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[单选题]

舒利迭慢阻肺中国注册临床研究证实:治疗6个月舒利迭50/500显著减少慢阻肺患者的急性加重()

A.25%

B.39%

C.35%

D.40%

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第1题

关于舒利迭慢阻肺中国注册研究描述错误的是()

A.对照组使用的是沙美特罗

B.为期半年

C.显著减少慢阻肺患者的急性加重风险39%

D.急性加重即需要抗生素,全身激素治疗,以及住院治疗等病情继续恶化

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第2题

哪个不是舒利迭50/500的目标患者()

A.门诊中有急性加重史的慢阻肺患者

B.因急性加重而住院的慢阻肺患者稳定期治疗

C.因慢阻肺症状来门诊就诊,经病史询问,曾因急性加重而口服激素或全身激素

D.因慢阻肺症状来就诊,经病史询问,无急性加重病史

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第3题

INSPIRE研究是一项持续()年的对比舒利迭和塞托溴安在预防慢阻肺急性加重及相关终点方面的相对疗效

A.1

B.2

C.3

D.4

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第4题

在中国注册临床研究中,舒利迭组治疗24周后圣乔治呼吸问卷的总分的绝对值降低了多少()

A.6.3分

B.7.3分

C.8.3分

D.9.3分

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第5题

Q95、TORCH研究证实:舒利迭500显著降低COPD患者年急性加重率达25%()
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第6题

TORCH治疗3年后与基线相比,舒利迭组FEV1平均增加了()毫升,而安慰剂组则平均降低了62毫升,舒利迭组的肺功能改善显著优于安慰剂组,p值小于0.001。舒利迭组的肺功能改善也显著优于沙美特罗单药和氟替卡松单药

A.39

B.29

C.32

D.46

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第7题

Q29、TORCH研究证实:舒利迭500显著降低COPD患者年急性加重率达()

A.26%

B.25%

C.28%

D.27%

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第8题

TORCH研究治疗3年后与基线相比,舒利迭组SGRQ总分降低了()分,而安慰剂组反而增加 了0.2分,舒利迭组的SGRQ总分改善显著优于安慰剂组,p值小于0.001。舒利 迭组的SGRQ总分改善也显著优于沙美特罗单药和氟替卡松单药

A.5

B.3

C.4

D.8

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第9题

舒利迭疗效包括()

A.舒利迭®有效有效降低哮喘患者气道反应性

B.舒利迭®有效有效降低哮喘患者FeNO水平

C.舒利迭®有效有效减轻哮喘患者气道炎症

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第10题

lundback 3年研究,舒利迭维持治疗3年可使多少比例患者AHR消失()

A.1/4

B.1/3

C.1/2

D.1/5

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第11题

CONCEPT研究显示:舒利迭对比信必可,可使哮喘中/重度急性发作率减少多少()

A.约50%

B.约30%

C.约35%

D.约40%

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