下列按劣药处理的是（）

A.使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.已拆封的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.变质的。

A.国家卫生行政部门规定禁止使用的

B.未取得生产批准文号生产的

C.超过有效期的

D.变质不能药用的

E.被污染不能药用的

A.化学原料药

B.化学药品

C.中成药

D.生物制品

A．变质的药品

B．被污染的药品

C．超过有效期的药品

D．不注明或更改生产批号的药品

E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A.发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B.发布地省级药品监督管理部门备案

C.家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E.原核发部门处理

A.劣药

B.假药

C.仿制药品

D.新药

E.传统药

A.品生产企业、药品批发企业

B.品广告

C.品零售企业

D.医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

E.品生产批准文号

B．基本内容与格式包括：药品名称、成份、性状、功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

C．字迹可以不清晰

D．通用名比商品名小