题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
关于氟马替尼的药代动力学,以下说法错误的有（）
A.氟马替尼的主要代谢酶是CYP3A4酶
B.氟马替尼的半衰期与伊马替尼类似
C.氟马替尼Tmax为2h
D.氟马替尼主要经尿排泄
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A.氟马替尼对VEGFR2有弱/间接的抑制作用
B.氟马替尼对Src激酶无抑制作用
C.氟马替尼对PDGFRß激酶的抑制作用弱于伊马替尼
D.氟马替尼高选择性抑制Abl激酶
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第2题
氟马替尼3期临床试验研究中关于疗效的结果，以下描述错误的有（）
A.氟马替尼12个月时深度分子学反应率与伊马替尼相似
B.氟马替尼6个月CCyR率低于伊马替尼
C.氟马替尼3个月时早期分子学反应优于伊马替尼
D.氟马替尼12个月的PFS与伊马替尼相似
第3题
下列哪些说法是正确的（）
A.不同时间点氟马替尼治疗的分子学反应、细胞遗传学缓解率均高于伊马替尼
B.氟马替尼治疗患者有更短的时间达到 MMR 和 CCyR
C.氟马替尼达到深度分子学反应的比例更高
D.氟马替尼总体安全性良好，未发生 2 代和 3 代特有的不良反应，且改善伊马替尼部分与 生活质量相关的不良反应
第4题
关于FESTnd研究的安全性结果，以下说法正确的是（）
A.氟马替尼与伊马替尼的心脏毒性发生比例都非常低
B.氟马替尼与伊马替尼的血液学不良反应发生率无显著差异
C.氟马替尼改善了伊马替尼部分与生活质量相关的不良反应
D.氟马替尼的总体安全性良好
第5题
针对氟马替尼的市场定位阐述不正确的是（）
A.氟马替尼双向优化的新一代TKI
B.氟马替尼是CML_CP一线治疗的最佳选择
C.相较于伊马替尼，氟马替尼治疗反应率更高，反应更深，安全性更好
D.1，2代TKI治疗失败的患者，转换氟马替尼
第6题
下列关于伊马替尼药代动力学正确的是（）
A.伊马替尼的药代动力学是在25~1000mg剂量范围，在单剂量和达稳态后评价的
B.伊马替尼的平均绝对生物利用度为98％，口服后血浆伊马替尼AUC的变异系数波动在40~60％之间
C.与空腹时比较，高脂饮食后本药吸收率轻微降低
D.约95％与血浆蛋白结合，绝大多数是与白蛋白结合，少部分与α-酸性糖蛋白结合，只有极少部分与脂蛋白结合
第7题
下列关于伊马替尼药代动力学正确的是（）
A.伊马替尼的药代动力学是在25~1000mg剂量范围，在单剂量和达稳态后评价的
B.伊马替尼的平均绝对生物利用度为98％，口服后血浆伊马替尼AUC的变异系数波动在40~60％之间
C.与空腹时比较，高脂饮食后本药吸收率轻微降低
D.约95％与血浆蛋白结合，绝大多数是与白蛋白结合，少部分与α-酸性糖蛋白结合，只有极少部分与脂蛋白结合
第8题
以下选项正确的是（）
A.氟马替尼的三氟甲基深入 BCR-ABL 激酶的疏水口袋，增强氟马替尼与 BCR-ABL 激酶 的结合力
B.氟马替尼的吡啶环降低 TKI 嘧啶基团的电子云密度，增强氟马替尼与 BCR-ABL 激酶结合的稳定性
C.氟马替尼保持伊马替尼酰胺健的方向，使氟马替尼三氟甲基更深入疏水口袋
D.氟马替尼保持尼洛替尼酰胺健的方向，使氟马替尼三氟甲基更深入疏水口袋
第9题
体外细胞实验显示，氟马替尼、尼洛替尼和伊马替尼3种TKI对BCR-ABL阳性细胞增殖的抑制作用排序正确的是（）
A.尼洛替尼＞氟马替尼＞伊马替尼
B.氟马替尼=尼洛替尼=伊马替尼
C.尼洛替尼=氟马替尼＞伊马替尼
D.氟马替尼＞尼洛替尼＞伊马替尼
第10题
从构效研究来看，和tki靶点结合力强弱的排序为（）
A.氟马替尼=尼洛替尼=伊马替尼
B.氟马替尼＞尼洛替尼=伊马替尼
C.氟马替尼=尼洛替尼＞伊马替尼
D.氟马替尼＞尼洛替尼＞伊马替尼
第11题
氟马替尼与BCR-ABL激酶的结合力强于尼洛替尼，这是因为（）
A.氟马替尼维持伊马替尼酰胺键的方向
B.氟马替尼改变了伊马替尼酰胺键方向
C.氟马替尼的三氟甲基更深入疏水口袋
D.氟马替尼维持了伊马替尼的苯环结构
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