内源基因结构突变包括（）

A.基因结构突变

B.基因重排

C.病原体基因侵入体内

D.基因表达异常

E.基因扩增

A.检测基因转录产物mRNA是否表达异常

B.直接探测基因结构是否存在突变

C.检测基因表达产物蛋白质结构的变化

D.根据临床诊断的初步结论进行基因诊断

A.Rb基因

B.NF-1基因

C.MCC基因

D.突变的Rb基因

E.APC基因

A.p53基因的突变形式可表现为点突变

B.不同的致癌因素引起的p53基因的突变是一样的

C.突变位点多集中于第5～8外显子

D.大约50%的人类肿瘤存在p53基因的突变

A.编码抗体的基因失活或突变造成的

B.编码腺苷脱氨酶的基因失活或突变造成的

C.编码补体系统的基因失活或突变造成的

D.编码MHCⅡ的基因失活或突变造成的

A.交换

B.插入

C.染色体不分离

D.点突变

A.基因剪切异常

B.基因扩增

C.插入激活

D.基因突变

A.点突变

B.置换

C.缺失

D.插入

A.点突变

B.插入

C.缺失

D.倒位

E.移码突变