题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
化合物A在乙酸溶液中溶剂解，得到了一对消旋的产物,而化合物B在同样条件下其构型保持不变。请利
化合物A在乙酸溶液中溶剂解，得到了一对消旋的产物,而化合物B在同样条件下其构型保持不变。
请利用反应机理对以上实验结果给出一个合理的解释。
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第1题
化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氮气，并得到几种有机化合物，其中化合物B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物C，C能使高锰酸钾酸性溶液褪色，且氧化产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A，B和C的构造式，并写出有关反应式。
第3题
（1)指出下列化合物的构型是R还是S构型 （2)在下列各构型式中哪些是与上述化合物的构型相同？哪
(1)指出下列化合物的构型是R还是S构型
(2)在下列各构型式中哪些是与上述化合物的构型相同？哪些是它的对映体？
第4题
在下列各组化合物中，选择能满足各题具体要求者，并说明理由。(1)下列哪一个化合物与KOH醇溶液反
在下列各组化合物中，选择能满足各题具体要求者，并说明理由。（1)下列哪一个化合物与KOH醇溶液反
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在下列各组化合物中，选择能满足各题具体要求者，并说明理由。
(1)下列哪一个化合物与KOH醇溶液反应，释放出F-？
(2)下列哪一个化合物在乙醇水溶液中放置，能形成酸性溶液？
(3)下列哪一个与KNH2在液氨中反应，生成两种产物？
第5题
（1)指出下列化合物的构型是R构型还是S构型？（2)在下列各构型式中哪些是与上述化合物的构型相同？
(1)指出下列化合物的构型是R构型还是S构型？
(2)在下列各构型式中哪些是与上述化合物的构型相同？哪些是它的对映体呢？
(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
第6题
将10g化合物溶于100ml甲醇中，在25℃时用10cm长的盛液管在旋光仪中观察到旋光度为+2.30°。在同样
情况下改用5cm长的盛液管时，其旋光度为+1.15°。计算该化合物的比旋光度。第二次观察说明什么问题？
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第7题
于1g化合物(A)中加人1.9g溴,恰好使溴完全褪色;(A)与高锰酸钾溶液一起回流后,在反应液中的产物
于1g化合物（A)中加人1.9g溴,恰好使溴完全褪色;（A)与高锰酸钾溶液一起回流后,在反应液中的产物
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只有甲丙酮
,请写出化合物(A)的构造式.
第8题
以(R)2氯丁烷为底物.在水中进行溶剂解反应得到产物2-丁醇.用图示的方法阐明各在什么反应阶段可得到:(i)构型翻转的产物:(ii)构型翻转的产物多于构型保持的产物:(iii)消旋产物.
以（R)2氯丁烷为底物.在水中进行溶剂解反应得到产物2-丁醇.用图示的方法阐明各在什么反应阶段可得到:（i)构型翻转的产物:（ii)构型翻转的产物多于构型保持的产物:（iii)消旋产物.
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第9题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得
推测结构（1)（2)卤代烃C3H7Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6（B)，B经氧化得
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推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
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