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[主观题]

化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃,其红外光谱在1710cm-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作

化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃,其红外光谱在1710cm-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作

用得黄色沉淀,与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H2SO4处理后,所生成的化合物与Tolens试剂作用有银镜产生。(A)的1HNMR数据如下:δ=4.7(1H,三重峰),3.2(6H,单峰),2.6(2H,双峰),2.1(3H,单峰)。写出(A)的构造式及各步反应式。

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更多“化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃,其红外光谱在1710c…”相关的问题

第1题

某化合物的分子式为C₅H₁₀O₂红外光谱在1740cm-1、1250cm-1处有强吸收峰。1HNMR谱:δ= 5.0(七重峰,1H),2.0(单峰,3H),1.2(双峰,6H)。试推测其构造式。
某化合物的分子式为C₅H₁₀O₂红外光谱在1740cm-1、1250cm-1处有强吸收峰。1HNMR谱:δ= 5.0(七重峰,1H),2.0(单峰,3H),1.2(双峰,6H)。试推测其构造式。

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第2题

一化合物的分子式为C5H10O,其红外光谱在170cm-1处有强吸收,1HNMR谱在δ为9~10处无吸收峰.从质谱知,其基峰mlz为57,但无m/z为43和71的峰,试确定该化合物的结构式.

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第3题

化合物(A)的分子式为C6H12O3,在1710cm-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶
化合物(A)的分子式为C6H12O3,在1710cm-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶

液作用得黄色沉淀,与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H2SO4处理后,所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生。(A)的NMR数据如下:δ=2.1(3H,单峰);δ=2.6(2H,双峰);δ=3.2(6H,单峰);δ=4.7(1H,三重峰)。写出(A)的构造式及反应式。

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第4题

化合物(A)的分子式为C₁₀H₁₄O,溶于稀氢氧化钠溶液,但不溶于稀的碳酸氢钠溶液。(A)与溴水作用生成二
化合物(A)的分子式为C₁₀H₁₄O,溶于稀氢氧化钠溶液,但不溶于稀的碳酸氢钠溶液。(A)与溴水作用生成二

溴衍生物C10H12Br2O。(A)的IR谱在3250cm-1和834cm-1处有吸收峰;1HNMR谱为δ=7.3(双峰,2H),6.8(双峰,2H),6.4(单峰,1H),1.3(单峰,9H)。试写出(A)的构造式。

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第5题

化合物A的分子式为C11H14O2,它的红外光谱在1720cm-1处有吸收峰,1HNMR数据为δ1.0ppm(二重峰,6H);82.0ppm(多重峰,1H);84.1ppm(二重峰,2H);δ7.8ppm(多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。
化合物A的分子式为C11H14O2,它的红外光谱在1720cm-1处有吸收峰,1HNMR数据为δ1.0ppm(二重峰,6H);82.0ppm(多重峰,1H);84.1ppm(二重峰,2H);δ7.8ppm(多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。

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第6题

某化合物A(C4H7CIO2),其1HNMR有a、b、c三组峰,a在δ=1.25ppm处有一个三重峰,b
某化合物A(C4H7CIO2),其1HNMR有a、b、c三组峰,a在δ=1.25ppm处有一个三重峰,b

在3.95ppm处有一个单峰,c在4.21ppm处有一个四重峰。红外光谱在1730cm-1区域有一强的吸收峰。化合物B(C5H10O),其1HNMR有a、b二组峰,a在δ=1.05ppm处有一个三重峰,b在2.47ppm处有一个四重峰,红外光谱在1700cm-1附近有特征吸收峰。请写出A和B的结构式,并写出各峰的归属。

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第7题

分子式为C2H4O的化合物(A)和(B),(A)的紫外光谱在λmax=290nm(k=15)处有弱吸收;而(B
分子式为C2H4O的化合物(A)和(B),(A)的紫外光谱在λmax=290nm(k=15)处有弱吸收;而(B

)在210以上无吸收峰。试推断两种化合物的结构。

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第8题

化合物C10H14O溶解于稀氢氧化钠溶液,但不溶解于稀的碳酸氢钠溶液。它与溴水作用生成二
溴衍生物C10H12Br2O。它的红外光谱在3250cm-1和834cm-1处有吸收峰,它的质子核磁共振谱是:δ=1.3(9H)单峰,δ=4.9(1H)单峰,δ=7.6(4H)多重峰。试写出化合物C10H14O的构造式。

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第9题

某化合物分子中含羰基(C=O)和腈基(C=N),预测其红外光谱在哪些区域会出现特征吸收峰?

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第10题

一中性化合物C7H13O2Br的IR谱在2850~2950cm-1有一些吸收峰,但在3000cm-1
以上无吸收峰,另一强吸收峰在1740cm-1处.1HNMR谱在δ为1.0(三重峰,3H),1.3(二重峰,6H),2.1(多重峰,2H),4.2(三重峰,IH)和4.6(多重峰,1H)有值号,碳谱在δ为168处有一个特殊的共振信号.试推断该化合物可能的结构.并给出各谱峰的归属.

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