题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
CBCSG006研究的主要终点是
A.PFS
B.OS
C.ORR
D.安全性
E.以上均不是
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A.安罗替尼组PFS为3.02个月
B.安慰剂组PFS为1.41个月
C.延长达1.61个月
D.P值具有统计学意义
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第2题
以下对于ALTER-1102主要研究终点mPFS描述正确的是（）
A.安罗替尼组mPFS为3.02个月
B.安慰剂组mPFS为1.41个月
C.延长达1.61个月
D.P值具有统计学意义
第3题
有关NSABP B-42研究，下列说法正确的是（）
A.入组人群是：绝经后Ⅰ~Ⅲ期ER+或PR+早期乳腺癌患者
B.研究对象数量：n=4966
C.主要研究终点：来曲唑组较安慰剂组未显著改善DFS（HR=0.85，P=0.048[研究P值设定达0.0418为统计学意义]）
D.延长来曲唑治疗不会增加患者动脉血栓风险
第4题
有关NSABP B-42研究，下列说法正确的是（）
A.入组人群是：绝经后Ⅰ~Ⅲ期ER+或PR+早期乳腺癌患者
B.研究对象数量：n=4966
C.主要研究终点：来曲唑组较安慰剂组未显著改善DFS（HR=0.85，P=0.048[研究P值设定达0.0418为统计学意义]）
D.延长来曲唑治疗不会增加患者动脉血栓风险
第5题
有关NSABP B-42研究，下列说法正确的是（）
A.入组人群是：绝经后Ⅰ~Ⅲ期ER+或PR+早期乳腺癌患者
B.研究对象数量：n=4966
C.主要研究终点：来曲唑组较安慰剂组未显著改善DFS（HR=0.85，P=0.048[研究P值设定达0.0418为统计学意义]）
D.延长来曲唑治疗不会增加患者动脉血栓风险
第6题
关于关于AVAiL研究，以下正确的是（）
A.达到了主要终点PFS，PFS和OS都获得了统计学差异
B.无论65岁以上或以下，贝伐珠单抗组PFS均可显著获益，P＜0.05
C.无论整体人群或亚裔亚组，贝伐珠单抗组PFS均可显著获益，P＜0.05
D.以上都不对
第7题
关于KRISTINE研究描述错误的是（）
A.KRISTINE研究入组HER2阳性、可手术、局部晚期或炎性乳腺癌，T大于2cm
B.主要研究终点为pCR和EFS
C.研究组和对照组均接受从新辅助到辅助，共1年的抗HER2治疗
D.新辅助TCH+P组pCR率高于T-DM1+P组，56% vs. 44%，P=0
第8题
关于KRISTINE研究描述错误的是（）
A.KRISTINE研究入组HER2阳性、可手术、局部晚期或炎性乳腺癌，T大于2cm
B.主要研究终点为pCR和EFS
C.研究组和对照组均接受从新辅助到辅助，共1年的抗HER2治疗
D.新辅助TCH+P组pCR率高于T-DM1+P组，56% vs. 44%，P=0
第9题
关于关于AVAiL研究，以下正确的是（）
A.达到了主要终点PFS，PFS和OS都获得了统计学差异
B.无论65岁以上或以下，贝伐珠单抗组PFS均可显著获益，P＜0.05
C.无论整体人群或亚裔亚组，贝伐珠单抗组PFS均可显著获益，P＜0.05
D.以上都不对E
第10题
关于KRISTINE研究描述错误的是（）
A.KRISTINE研究入组HER2阳性、可手术、局部晚期或炎性乳腺癌，T大于2cm
B.主要研究终点为pCR和EFS
C.研究组和对照组均接受从新辅助到辅助，共1年的抗HER2治疗
D.新辅助TCH+P组pCR率高于T-DM1+P组，56% vs. 44%，P=0
第11题
EMILIA研究描述错误的是（）
A.EMILIA研究达到主要终点，显著延长PFS：6.4 vs. 9.6个月（HR=0.650; P＜0.0001）
B.T-DM1的安全性较卡培他滨联合拉帕替尼有优势
C.T-DM1治疗虽然显著改善了PFS，单并未显著改善OS
D.T-DM1因EMILIA研究建立了HER2阳性晚期二线治疗的标准
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