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[主观题]

已知NO分子在300K时的=1.0001,计算NO分子振动基态的分布数no与总分子数N之比=(),结果说明().

已知NO分子在300K时的=1.0001,计算NO分子振动基态的分布数no与总分子数N之比=（),结果说明（).

已知NO分子在300K时的已知NO分子在300K时的=1.0001,计算NO分子振动基态的分布数no与总分子数N之比=（),结 =1.0001,计算NO分子振动基态的分布数no与总分子数N之比=(),结果说明().

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第1题

已知f(v)是气体速率分布函数。N为总分子数，n为单位体积内的分子数，。试说明以下各式的物理意义。

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第2题

计算300K时HBr分子在J=1、3、5和7转动能级上的相对分子数n_f/n_o已知HBr分子的转动惯量I=33.16X10^-48kg·m².

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第3题

求氢气在300K时分子速率在之间的分子数所占百分率。

求氢气在300K时分子速率在之间的分子数所占百分率。

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第4题

已知气体l_{2<／sub>相邻振动能级的能量差Δɛ=0.426X10^{－20<／sup>J;试求300K时1分子的.}}

已知气体l₂相邻振动能级的能量差Δɛ=0.426X10^-20J;试求300K时1分子的.

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第5题

若将双原子分子看作一维谐振子,则气体HCl分子与I_{2<／sub>分子的振动能级间隔分别是5.94x10^{－20<／sup>J和0.426x10^{－20<／sup>J.在25°C时试分别计算上述两种分子在相邻两振动能级上分布数之比.}}}

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第6题

能否断言:粒子按能级分布时，能级愈高，则分布数愈小。试计算300K时HF分子按转动能级分布时各能级的有效状态数，以验证上述结论之正误。已知HF的转动特征温度日,θr=30.3K

能否断言:粒子按能级分布时，能级愈高，则分布数愈小。试计算300K时HF分子按转动能级分布时各能级的有效状态数，以验证上述结论之正误。已知HF的转动特征温度日,θr=30.3K

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第7题

N₂分子的振动频率为7.08X10¹¹s^-1,试求300K时.以基态能级的能量仇为零时N₂

分子的振动配分所数q_v^o(Boltzman常数为1.38X10^-23J·K^-1,Planck常数为6.626X10^-34J·K·s).

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第8题

已知CO分子的基态振动波数求算CO的振动特征温度θ_v及25℃时振动配分函数q_v及

已知CO分子的基态振动波数求算CO的振动特征温度θ_v及25℃时振动配分函数q_v及

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第9题

已知f(v)是麦克斯韦分子速率分布函数，说明以下各式物理意义。(1) f(v)dv;(2) nf(v)dv， n为分子

已知f（v)是麦克斯韦分子速率分布函数，说明以下各式物理意义。（1) f（v)dv;（2) nf（v)dv， n为分子

已知f(v)是麦克斯韦分子速率分布函数，说明以下各式物理意义。

(1) f(v)dv;

(2) nf(v)dv， n为分子数密度;

(3)

(4)为最可几速率;

(5)

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第10题

1molO₂在298.15K,100kPa条件下,试计算:(1)O₂分子的平动配分函数q1;(2)O₂分子的转

1molO₂在298.15K,100kPa条件下,试计算:（1)O₂分子的平动配分函数q1;（2)O₂分子的转

1molO₂在298.15K,100kPa条件下,试计算:

(1)O₂分子的平动配分函数q1;

(2)O₂分子的转动配分函数q,已知O₂分子的平衡核间距R.=1.2037x10^-10m;

(3)O₂分子的振动配分函数已知O₂分子的振动频率v=4.666x10¹³s^-1;

(4)0分子的电子配分函数,已知电子基态g_c.o=3,电子激发态可忽路.

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