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[单选题]

()是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品

A.进口兽药

B.出口兽药

C.新兽药

D.兽药

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第1题

某市药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。实地调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。98.关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是()

A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药

B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理

D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

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第2题

兽用新生物制品的研究、田间试验和区域试验,必须严格遵守 () 的规定

A.兽用新生物制品管理办法

B.兽药管理条例

C.兽药管理条例实施细则

D.兽用生物制品管理办法

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第3题

以非兽药冒充兽药的属假兽药()
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第4题

下面为假兽药的是()

A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的

B.兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符的

C.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

D.被污染的

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第5题

2006年,我国大批量出口多宝鱼被查出兽药残留,引起该问题的兽药是()。

A.瘦肉精

B.四环素

C.孔雀石绿

D.磺胺类药物

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第6题

兽药经营企业应具备下列()条件

A.与经营兽药相适应的兽药技术人员

B.与经营兽药相适应的场所、仓库等设施

C.与经营兽药相适应的质量管理机构

D.与经营兽药相适应的化验室

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第7题

下列属于兽药的是()。

A.生化药品

B.外用杀虫剂

C.消毒剂

D.放射性药品

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第8题

国务院兽医行政管理部门,根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要,可以对新兽药设立不超过()年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产或者进口该新兽药

A.3

B.5

C.6

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第9题

兽药生产企业禁止生产()

A.人用药

B.违禁类药物

C.不合格类药

D.假、劣兽药

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第10题

中兽药说明书必须注明下面哪些内容()

A.兽用标示、兽药名称

B.主要成分、性状、功能与主治、用法与用量

C.不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏

D.批准文号、生产企业信息

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