题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备的药品是()

A.常用药品和外用药品

B.常用药品和急救药品

C.医疗用毒性药品

D.抗菌药物

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第1题

标签上必须印有规定标记的药品是()

A.麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品

B.外用药品

C.处方药品、非处方药品

D.特殊药品、外用药品、非处方药品

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第2题

以下哪些药品不得发布广告()

A.军队特需药品

B.批准试生产的药

C.医疗用毒性药品

D.医疗机构配制的制剂

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第3题

哪些药品的说明书和包装标签必须印有规定的标识()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.外用药品

F.非处方药品

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第4题

关于药品库管理的说法中,错误的是()

A.医疗机构药品发放应当遵循远效期先出的原则

B.药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品,应当专库或者专柜存放

D.医疗机构需要在急诊室等场所临时存放药品的,应当配备符合药品存放条件的专柜

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第5题

应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是

A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构

B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构

C.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

D.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

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第6题

不属特殊管理药品的是()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.贵重药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

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第7题

销售医疗用毒性药品需向购货单位索取资质不包括()

A.具有医疗用毒性药品经营范围的药品经营许可证或医疗机构执业许可证

B.采购人员委托书原件和身份证复印件

C.印鉴卡

D.收货人员委托书原件和身份证复印件

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第8题

根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量

C.药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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第9题

没有实行特殊管理的药品有()

A.麻醉药品、精神药品

B.非处方药

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第10题

零售药店不得经营的药品是哪项()

A.医疗用毒性药品

B.抗病毒药

C.终止妊娠药品

D.注射剂

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第11题

《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定,国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和()

A.放射性药品

B.化疗药品

C.生物制剂

D.贵重药品

E.稀有药品

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