题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）
A.县级药品监督管理部门批准
B.设区的市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.国家药品监督管理部门批准
E.国家卫生部与计划生育委员会
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A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
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第7题
医疗器械经营实行分类管理，经营第二类医疗器械应（）
A.经国家药品监督管理部门注册
B.报国家药品监督管理部门备案
C.经所在地省级药品监督管理部门注册
D.向所在地设区的市级药品监督管理部门备案
第8题
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
第10题
临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行
A.县级以上人民政府药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.市级以上人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
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