题目内容
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[单选题]
21-三体综合征指的是（）
A.常染色体畸变
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.常染色体隐性遗传
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A.常染色体显性遗传
B.常染色体畸变
C.常染色体隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.X连锁隐性遗传
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第3题
核型为47，××，+2l的唐氏综合征（又称2l三体，原称先天愚型)儿，其双亲核型正常，则发病原因是：（）
A.多基因病
B.常染色体显性遗传
C.新发生的畸变
D.常染色体隐性遗传
E.x连锁隐性遗传
第8题
男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）
A.常染色体显性遗传
B.常染色体不全显性遗传
C.性染色体隐性遗传
D.性染色体不全显性遗传
E.常染色体隐性遗传
第10题
患者，男性，32岁，腰部胀痛1周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175/100mmHg，P80次／分。尿常规：红细胞4～12/HP，血红蛋白123g/L，血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为（）
A.X染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.Y染色体显性遗传
E.遗传突变
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